Образование антибиотиков происходит обычно в логарифмической фазе роста для многих продуцентов, однако для спорообразующих бактерий свойственны и другие сроки их продукции.
Образование пептидных антибиотиков у бацилл контролируется азотной и углеродной репрессией; влияние репрессии на эти процессы может изменять взаимосвязь между характером роста культур и количеством образуемых антибиотиков.
Снижение синтеза антибиотика бациллами обусловлено не катаболитной репрессией углеродом, а изменением рН среды, вызванным микробным метаболизмом. Этот вывод базировался на обратном эффекте, наблюдаемом при добавлении в питательную среду CaCO3. В дальнейшем установлено, что подавление синтеза антибиотика определяется не изменением pH среды, а образованием из глюкозы органических кислот (уксусной и пировоградной). Их нейтрализация снимает ингибирование синтеза антибиотиков.
Таким образом, пептидные антибиотики синтезируются бациллами- продуцентами в стадии активного роста. Расшифровка механизмов продукции антибиотиков способствует прогрессу исследований, связанных с внеклеточным синтезом пептидных антибиотиков. Внеклеточный синтез грамицидина, тироцидина, грамицидина линейного, эдеина, бацитрацина, колистина и микобациллина детально освещен в работах ученых в 70-х годах 20 века.
Биосинтетические системы бацилл, в которых происходит образование на- званных выше полипептидных антибиотиков, отличаются от систем, в которых синтезируется белок. Необходимые условия для синтеза антибиотика включают, как правило, следующие компоненты: аминокислоты, аденозин-5-трифосфат, ионы магния, редуцирующий агент и свободную от клеток надосадочную жидкость
— центрифугат культуральной жидкости.
Синтезируемые бактериями рода Bacillus антибиотики подразделяются на следующие классы:
— основные пептиды (например, эдеин), подавляющие образование 30 S- рибосомальных комплексов и ингибирующие синтез ДНК;
— циклические олигопептиды (например, бацитрацин), подавляющие синтез клеточных стенок;
— линейные или циклические олигопептиды, нарушающие функции мембран — грамицидин, тироцидин В или ингибирующие синтез РНК
— например, тиротрицин;
— аминогликозидные антибиотики — бутирозин.
В последние годы было достоверно установлено, что B.subtilis продуцирует такие антибиотики, как атерримин, aspergillus-фактор, бацилипин, бацилизин, бацилломиксин, бациллин, бульбиформин, глобицин, датемицин, дебариоцидин, истеидин, итурин, ксантелин, микосубтилин, микобаииллин, неоцидин, обутин, петрин, полихлоросубтилин, ризобацидин, ризостониа-фактор, субтилин, субтенолин, субтенолизин, субтилизин, субспорин, токсимицин, трипанотоксин, фунгистатин, фунгоцин, флювомицин, эндосубтилизин, эумицин, антибиотики 49- 4, 6633, 26а, В-456, 3, бацилломицин.
Атерримин образуется темнопигментным штаммом В.subtilis v.aterrimus. В 1957 г. из культуры выделены два антибиотических вещества, близкие по природе
— атерримины А и В, которые представляют собой лактоны. Атерримины А и В характеризуются выраженным антибиотическим действием на грамположительные бактерии.
Aspergillus-фактор — антибиотическое вещество, которое получил в 1949 г. Michener М. из культуры В.subtilis 6633. Природа антибиотика не изучена. В небольших концентрациях оказывает выраженное действие на различные виды грибов и дрожжей.
Субтилин был выделен из культурального фильтрата штамма В.subtilis 6633. Этот антибиотик подавляет рост ряда микроорганизмов: R.nigricans — в дозе 8,1 мкг/мл; R.solani — 0,4; S.bataticola — 3,5; S.fructicola — 5,9; P.digitatum — 6,2; A.niger — 9,9; B.cinerea — 4,8 мкг/мг.
Бацилипины А и В описаны в 1949 г. Эти антибиотики получены из культуры В.subtilis. Бацилипины А и В оказывают выраженное бактериостатическое действие на M.phlei, S.aureus, C.diphteriae, В.anthracis, S.enteritidis, S.typhi, E.coli.
Бацилизин — антибиотик, который так же, как и бацилипины А и В, получен в 1949 г. из культуры В.subtilis. Антибиотик представляет собой пептид, содержащий аминокислоты: аланин, тирозин, лейцин, фенилаланин, серусодержащую аминокислоту. Оказывает бактерицидное действие на M.phlei, S.aureus, C.xerose, E.coli.
Бацилломиксин — антибиотический комплекс, описанный в 1951 г., представляет собой полипептид, в составе которого имеются глютаминовая и аспарагиновая аминокислоты, тирозин, серии и треонин.
Бацилломицин — антибиотик, полученный в 1947 г., характеризуется высокой избирательной активностью против патогенных грибов и дрожжей. В дозах 0,025 мкг/мл подавляет рост М.andonini, M.gypseum, T.rubrum, T.schonleini, E.floccosum, B.brasiliens, C.immitis, H.capsulatum, M.apiospormum.
Бациллин — антибиотик, полученный из культуры В.subtilis в 1946 г.
Подавляет рост грамположительных микроорганизмов (S.aureus, S.albus, S.pyogenes, S.lanceolatus) и грамотрицательных (Е.coli, S.parathyphi, Pasterella sp.). Введение бациллина мышам внутрибрюшинно в дозе до 1000 мг/кг не вызы- вает патологических изменений.
Бульбиформин выделен в 1952 г. в виде концентрата. Подавляет рост грибов, не активен в отношении бактерий. Природа этого антибиотика не изучена.
Глобицин получен из культуры В.subtilis в 1952 г. В дозе 10 мкг/мл подавляет рост S.aureus, В.cereus, M.phlei, M.avium.
Датемицин — антибиотик, полученный в 1955 г., оказывает угнетающее действие на рост различных грибов в дозах 50-100 мкг/мл.
Дебариоцидин выделен в 1958 г. Задерживает рост некоторых видов дрожжеподобных грибов.
Истеидин — антибиотик, выделенный в 1959 г. Подавляет рост грибов и дрожжей.
Итурин синтезируется культурой В.subtilis v.ituriensis. Выделен в 1950 г.
Антибиотик подавляет рост Е.coli, S.marcescens, S.aureus, Corynebacterium. Более выраженное действие итурин оказывает на грибы, в том числе, на патогенные для человека и животных.
Ксантелин получен в 1951 г. Подавляет рост грамположительных, грамотрицательных, кислотоустойчивых бактерий. Оказывает угнетающее действие на возбудителей бруцеллеза.
Микосубтилин — антибиотик, синтезируемый культурами В.subtilis, которые продуцируют также субтилин. Микосубтилин высокоактивен в отношении ряда грибов и дрожжей. В дозе 1,5 мкг/мл подавляет рост Trichophyton sp. и U.zeae, в дозе 2,5 мкг/мл — S.fructicola, в дозе 3,75 мкг/мл оказывает угнетающее действие на T.delbruckii, Hansenulaanomala, в дозе 5,0 мкг/мл — нa T.cremoris, S.rosens, C.neoformans, M.audouini, R.rubra, A.schonleini.
Микобациллин выделен и описан в 1958. В дозах 0,02 мкг/мл подавляет рост A.niger, C.albicans. Успешно применяется при лечении грибковых поражений кожи. Подавляет также рост грибов — возбудителей некоторых болезней растений.
Неоцидин — антибиотический концентрат, выделенный из культуры В.subtilis в 1951 г. Характеризуется бактериологическим действием на грамположительные бактерии М.tuberculosis avium.
Обутин получен в 1951 г. И проявляет антибактериальную активность я в отношении S.aureus, В.anthracis. По антибиотическим свойствам сходен с неоцидином.
Петрин — антибиотик, полученный в 1958 г. В дозах 6,7-40 мкг/мл подавляет рост N.meningitis, H.pertussis, H.parapertussis, H.ihfluenzae, N.gonorrhoeae, C.diphteriae.
Полихлорсубтилин описан в 1965 г. Действует преимущественно на грамотрицательные микроорганизмы.
Ризобацидин выделен в 1952 г. в кристаллическом виде. Представляет собой пептид, оказывающий антибиотическое действие на возбудителей заболеваний растений.
Ризостониа-фактор получен из культуры В.subtilis 6633. Описан в 1949 г.
Характеризуется избирательной активностью в отношении ряда микроскопических грибов и дрожжей. Получен из водного раствора культуры, которая используется для производства субтилина. Ризостониа-фактор обладает антифунгальными свойствами. Угнетает рост Rothium sp. в дозе 270 мкг/мл, R.nigricans — 160, R.solani — 45, S.bataticola — 64, S.fructicola — 14, P.digitatum — 68, B.cinerea — 6,4 мкг/мл.
Субтилин продуцируется культурой В.subtilis NRRL-B 545. Характеризуется выраженным бактерицидным действием на многие, в том числе патогенные, микроорганизмы. Высокоактивен, в частности, против T.pallidum, S.aureus, В.anthracis, В.cereus, Neisseria, M.tuberculosis. Успешно применяется в пищевой промышленности как консервант, особенно в производстве консервов из скоропортящихся продуктов. Прибавление небольших доз этого антибиотика позволяет значительно уменьшить время стерилизации, что обеспечивает сохранение естественного цвета консервируемых продуктов, особенно фруктов.
Субтенолин выделен в 1948 г. Подавляет рост некоторых грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: в дозе 16,5-22,5 мкг/ мл — Pasteureulla sp.; в дозе 140-200 мкг/мл — S.aureus; 165 мкг/мл — S.typhi.
Субтилизин описан в 1945. Обладает ферментными свойствами: лизирует Е. coli, C.septicum, C.oedematiens, S.enteritidis, Pasteurella sp. в дозах 20 — 50 мкг/ мл. Полученный из этой же культуры препарат анализин по своим свойствам аналогичен субтилизину.
Субспорин — комплекс антибиотических веществ, образуемых штаммом В.subtilis PCI-219. Известны субспорины А, В и С. Активность субспорина А не снижается после воздействия хемо-трипсина, пепсина или карбоксипептидазы. Проявляет высокую антибиотическую активность по отношению к некоторым видам грибов и дрожжей.
Токсимицин получен в 1952 г. в виде концентрата. Проявляет антибиотические свойства в отношении фитопатогенных грибов и В.cereus. Обладает также антивирусными свойствами.
Трипанотоксин, выделенный в 1911 г., подавляет рост Spirillum и Leishmania.
Фунгистатин (синоним — антибиотик XG) описан в 1946 г. Характеризуется выраженным антибиотическим действием в отношении некоторых грибов, патогенных для человека, животных и растений. В дозах 4-10 мкг/мл подавляет рост T.gypseum, E.floccosum, Rhodotorula, M.alpicans.
Фунгоцин описан в 1952 г. По антибиотическим свойствам сходен с фунгистатином и бацилломицином. Обладает противогрибной активностью. Антибиотик не диализируется, адсорбируется на активированном угле. Не инактивируется пепсином или трипсином. Не растворяется в воде, эфире, хлороформе. Молекулярная масса 1100Д.
Флювомицин (синонимы: Efsiomycin, Vivicil, Riomycin) — антибиотик, образуемый культурой В.subtilis FC-5036. Выделен в 1952 г. Наиболее выраженное действие оказывает на S.aureus, P.vulgaris, E.coli и C.albicans.
Эндосубтилизин — антибиотик, описанный в 1946 г. В дозах 1 мкг/мл подавляет рост S.aureus, в больших дозах — S.haemolyticus и M.tuberculosis.
Эумицин открыт в 1946 г. Оказывает наиболее выраженное антибио- тическое действие в дозе 5 мкг/мл на C.diphteria.
Среди бактерий вида В.subtilis описаны продуценты нескольких антибиотиков, которым еще не присвоены названия. Это такие, как
антибиотик26а, антибиотик TL-119, антибиотик В-456, антибиотик 49-4, антибиотик 61-26
И
антибиотик, продуцируемый штаммом В.subtilis 3.
В 1978 г. Jarosz J. опубликовал данные о полипептидном антибиотике, полученном из культуры
В.subtilis 26a. Продуцент антибиотика —
В.subtilis 26a – был изолирован из кишечника личинки большой восковой моли. Указанный штамм продуцирует несколько биологически активных веществ, находящихся в смеси: это полипептидный антибиотик типа бацитрацина, бактериальный фермент, характеризующийся эндо-β-N-ацетилмура-мидгликаногидролазной активностью и неидентифицированное активное вещество. Антибиотик образуется преимущественно в стационарной фазе развития культуры — в то время, когда происходит споруляция. В составе препарата обнаружено 12 остатков аминокислот, в их числе глютаминовая, изолейцин, лейцин, фенилаланин, лизин, гистидин, орнитин и цистин.
Антибиотик 26а не инактивируется сывороткой крови; не снижает активности под влиянием пепсина, трипсина, липазы. Максимальную антибиотическую активность проявляет в отношении микрококков и бацилл в дозах 0,078—0,3 мкг/мл. По спектру антимикробного действия антибиотик близок к пенициллину, бацитрацину и лизоциму.
В 1975 г. был выделен
антибиотик TL-119, синтезируемый культурой
В.subtilis TL-119, изолированной из почвы Таиланда. Молекулярная масса
антибиотика TL-119 — 800Д; он отнесен к полипептидам. В составе антибиотика определены следующие аминокислоты: фенилаланин, треонин, аланин, валин и лейцин.
Об антибиотике В-456, образуемом В.subtilis, сообщил в 1956 г. Tanaka. Этот антибиотик представляет собой препарат полипептидной природы и содержит d-тирозин. Обладает противогрибным действием.
Антибиотик 49-4 продуцируется культурой В.subtilis DINR-49-4. Описан в 1964 г. Получены три полипептидные фракции. Аминокислотный состав всех трех фракций оказался сходным: аспарагиновая и глютаминовая кислоты, пролин, серии, тирозин. Биологическая активность фракций различалась. Первая наиболее активна в отношении Neurospora crassa; вторая — Penicillium chrysogenum, третья — Trichophyton tonsurans. Все три выделенные антибиотические вещества — полипептиды и отнесены к группе бацилломицина. Различаются по содержанию в них пролина.
Антибиотик 61-26 образуется культурой В. subtilis 61-26, изолированной из почв Новой Гвинеи. Описан в 1975 г. Анализ ИК-спектров показал, что антибиотик 61-26 является пептидом, содержащим лактон или эфирную связь (предположительные данные). Молекулярная масса около 1200Д. Содержит следующие аминокислоты: аспарагиновую, серии, валин и изолейцин. Препарат 61-26 оказывает антибиотическое действие на грамположительные бактерии, некоторые грибы и дрожжи, в том числе патогенные для человека и животных.
В 1979 г. Харченко С.Н. и соавт. описали способ борьбы с плесневением кормов при использовании штамма В.subtilis 3. Этот штамм продуцирует антибиотик, подавляющий рост некоторых грибов (Stachybotris alternans Bonord и Dendrodochium toxicum), а также патогенных и условно патогенных бактерий: Е.coli, P.vulgaris, Ps. aeruginosa, В.anthracis, C. albicans. Согласно предварительным данным о химической природе антибиотика, это — низкомолекулярный полипептид, в составе которого обнаружены фенилаланин, гистидин, аспарагиновая кислота. Антибиотик растворим в воде, его водные растворы стойкие.
Штамм В.subtilis 3 используется в сельском хозяйстве для борьбы с плесневением кормов, вызываемым такими грибами, как Stachybotris alternans и Dendrodochium toxicum. Обработка кормов (солома, сено) осуществляется аэрозольным способом с использованием суспензии культуры в разведении 500 млрд. клеток на 10 л воды. Микологическими исследованиями установлено, что при обработке культурой, например, соломы, пораженной Stachybotris alternans, количество высеваемых из обработанного субстрата колоний гриба снижается в зависимости от продолжительности и контакта микромицета с антагонистом: через две недели - в 6 раз, через месяц — в 23-25 раз. Кроме того, у животных отмечается снижение заболеваемости желудочно-кишечными болезнями.
Таким образом, можно констатировать, что бациллы, и в первую очередь, B.subtilis, характеризуются широким спектром продуцируемых ими антибиотических веществ, обуславливающих их высокую антагонистическую активность в отношении различных микроорганизмов. Поэтому, создание препаратов на основе бацилл или их метаболитов, является принципиально новым подходом к лечению бактериальных, вирусных, грибных и смешанных инфекций.